Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

octapharma ag - fattore viii coagulationis humanus, proteina - sostanza secca - preparazione cryodesiccata: fattore viii di coagulazione colta 1000 u. i. corrisp. proteina max. 22 mg, natrii citras anhydricus, natrii chloridum, calcio chloridum anhydricum, glycinum per la preparazione. rilascio: acqua q.s. per una soluzione invece di 5 ml. - emofilia a (carenza congenita di fattore viii), acquisita di fattore viii di mancanza, hemmkörperhämophilie con fattore viii di inibitore - emoderivati

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

biosimilar collaborations ireland limited - etanercept - arthritis, rheumatoid; arthritis, juvenile rheumatoid; arthritis, psoriatic; spondylarthropathies; spondylitis, ankylosing; psoriasis - immunosoppressori - rheumatoid arthritisnepexto in combination with methotrexate is indicated for the treatment of moderate to severe active rheumatoid arthritis in adults when the response to disease-modifying antirheumatic drugs, including methotrexate (unless contraindicated), has been inadequate. nepexto può essere somministrato come monoterapia in caso di intolleranza al metotressato o quando il trattamento continuato con metotressato è inappropriato.  nepexto is also indicated in the treatment of severe, active and progressive rheumatoid arthritis in adults not previously treated with methotrexate. nepexto, da solo o in combinazione con metotressato, ha dimostrato di ridurre il tasso di progressione del danno articolare misurato da x-ray e di migliorare la funzione fisica. idiopatica giovanile arthritistreatment di poliartrite (fattore reumatoide positivo o negativo) ed esteso oligoarthritis nei bambini e negli adolescenti a partire dall'età di 2 anni, che hanno avuto una risposta inadeguata, o che sono risultati intolleranti al metotressato. trattamento dell'artrite psoriasica in adolescenti dall'età di 12 anni, che hanno avuto una risposta inadeguata, o che sono risultati intolleranti al metotressato. trattamento di enthesitis relative artrite negli adolescenti dall'età di 12 anni, che hanno avuto una risposta inadeguata, o che sono risultati intolleranti, terapia convenzionale. etanercept non è stato studiato nei bambini di età inferiore a 2 anni. psoriasica arthritistreatment attiva e progressiva artrite psoriasica negli adulti, quando la risposta alla precedente malattia farmaci antireumatici modificanti la terapia è stata inadeguata. etanercept ha dimostrato di migliorare la funzione fisica in pazienti con artrite psoriasica, e di ridurre il tasso di progressione del danno articolare periferico come misurato da raggi x in pazienti con poliarticolare simmetrica sottotipi della malattia. axial spondyloarthritisankylosing spondylitis treatment of adults with severe active ankylosing spondylitis who have had an inadequate response to conventional therapy. non radiografici assiale spondyloarthritis trattamento di adulti con grave non radiografici assiale spondyloarthritis con l'obiettivo di segni di infiammazione, come indicato da elevati di proteina c-reattiva (crp) e/o la risonanza magnetica (mri) prove, che hanno avuto una risposta inadeguata ai farmaci anti-infiammatori non steroidei (fans). placca psoriasistreatment di adulti con moderata a grave psoriasi a placche che non hanno risposto, o che presentano controindicazioni o che sono intolleranti ad altre terapie sistemiche, inclusi ciclosporina, metotressato o psoraleni e raggi ultravioletti-una luce (puva). pediatrica placca psoriasistreatment di placche cronica grave psoriasi nei bambini e negli adolescenti a partire dall'età di 6 anni, che non sono sufficientemente controllati da, o sono intolleranti ad altre terapie sistemiche o phototherapies.

Italia - italiano - Ministero della Salute

zoetis belgium sa - mycoplasma hyopneumoniae inattivato ceppo p-5722-3, circovirus suino chimerico tipo 1 inattivato che esprime la proteina orf2 del circovirus suino tipo 2, inattivato, circovirus suino di tipo 1 che esprime la proteina orf2 del circovirus suino tipo 2, inattivato - mycoplasma hyopneumoniae inattivato ceppo p-5722-3 - nd r.p.; circovirus suino chimerico tipo 1 inattivato che esprime la proteina orf2 del circovirus suino tipo 2; inattivato - nd r.p.; circovirus suino di tipo 1 che esprime la proteina orf2 del circovirus suino tipo 2; inattivato - nd r.p., circovirus suino chimerico tipo 1 inattivato che esprime la proteina orf2 del circovirus suino tipo 2; inattivato - nd r.p.; mycoplasma hyopneumoniae inattivato ceppo p-5722-3 - nd r.p.; circovirus suino di tipo 1 che esprime la proteina orf2 del circovirus suino tipo 2; inattivato - nd r.p., circovirus suino di tipo 1 che esprime la proteina orf2 del circovirus suino tipo 2; inattivato - nd r.p.; mycoplasma hyopneumoniae inattivato ceppo p-5722-3 - nd r.p.; circovirus suino chimerico tipo 1 inattivato che esprime la proteina orf2 del circovirus suino tipo 2; inattivato - nd r.p., mycoplasma hyopneumoniae inattivato ceppo p-5722-3 - nd r.p.; circovirus suino chimerico ricombinante inattivato tipo 1 che esprime la protein - porcine circovirus + mycoplasma

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

ideogen ag - alfa-1-proteinasi inibitore humanum - soluzione per infusione - alpha-1-proteinasi inhibitor humanum 1000 mg, natrii dihydrogenophosphas dihydricus, natrii chloridum, natrii hydroxidum ad ph, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 50 ml, natrium 149.5-195.5 mg. - chronische augmentations- und erhaltungstherapie bei patienten mit klinisch manifestem emphysem infolge eines schweren hereditären mangels an alpha1-pi - emoderivati

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

biotest (schweiz) ag - immunoglobulinum humanum normale - soluzione per infusione - proteina plasmatis humani 100 mg, da che immunoglobulinum umana normale min. 96 %, glycinum, acqua q.s. per una soluzione invece di 1 ml. - immunmodulation a idiopatica thrombozytopenischer purpura (itp) ; immunmodulation in caso di sindrome di kawasaki; trapianto allogenico di midollo osseo; terapia sostitutiva in caso di primario immunmangelkrankheiten; terapia sostitutiva in caso di mieloma o cronica lympathischer leucemia con grave secondario hypogammaglobulinänämie e le infezioni ricorrenti; immunmodulation a gullain-barré (gbs); terapia sostitutiva in caso di bambini con un'anamnesi personale aids e le infezioni ricorrenti - emoderivati

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

csl behring ag - fattore ii della coagulazione umano, fattore vii di coagulazione umano, fattore ix della coagulazione umano, il fattore x della coagulazione della sofferenza umana proteinum umano c, proteinum umana s - polvere e soluzione per soluzione iniettabile - praeparatio cryodesiccata: proteina plasmatis humani: factor ii coagulationis humanus 400-960 u.i. et factor vii coagulationis humanus 200-500 u.i. et factor ix coagulationis humanus 400-620 u.i. et factor x coagulationis humanus 440-1200 u.i. et proteinum humanum c 300-900 u.i. et proteinum humanum s 240-760 u.i. corresp. proteina 120-280 mg, antithrombinum iii humanum, heparinum, albuminum humanum, natrii chloridum, natrii citras anhydricus, acidum hydrochloridum aut pro praeparatione. solvens: aqua ad iniectabile. - disturbi della coagulazione, a seguito della riduzione dei fattori ii, vii, ix e x - emoderivati

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

csl behring ag - fattore ii della coagulazione umano, fattore vii di coagulazione umano, fattore ix della coagulazione umano, il fattore x della coagulazione della sofferenza umana proteinum umano c, proteinum umana s - polvere e soluzione per soluzione iniettabile - praeparatio cryodesiccata: proteina plasmatis humani: factor ii coagulationis humanus 800-1920 u.i. et factor vii coagulationis humanus 400-1000 u.i. et factor ix coagulationis humanus 800-1240 u.i. et factor x coagulationis humanus 880-2400 u.i. et proteinum humanum c 600-1800 u.i. et proteinum humanum s 480-1520 u.i. corresp. proteina 240-560 mg, antithrombinum iii humanum, heparinum, albuminum humanum, natrii chloridum, natrii citras anhydricus, acidum hydrochloridum aut pro praeparatione. solvens: aqua ad iniectabile. - disturbi della coagulazione, a seguito della riduzione dei fattori ii, vii, ix e x - emoderivati

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

csl behring ag - immunoglobulinum humanum anti-d - soluzione iniettabile - immunoglobulinum humanum anti-d 300 µg, proteina plasmatis humani, albuminum humanum, glycinum, natrii chloridum corresp. natrium max. 0.5 mmol, acidum aceticum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 2 ml. - prevenzione dell'rhesusimmunisierung - emoderivati

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

csl behring ag - fattore ix coagulationis humanus - injektionspräparat - preparazione cryodesiccata: fattore ix di coagulazione colta 600 u. i. corrisp. proteina plasmatis humani a 2,5-10 mg, antithrombinum iii umani heparinum, natrii chloridum, natrii citras dihydricus, glycinum, calcio chloridum dihydricum, per il vetro. rilascio: acqua iniectabilia 5 ml. - l'emofilia b (congenita o acquisita di fattore ix-mancanza) - emoderivati

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

csl behring ag - fattore ix coagulationis humanus - injektionspräparat - preparazione cryodesiccata: fattore ix di coagulazione colta 1'200 u. i. corrisp. proteina plasmatis humani 5-20 mg, antithrombinum iii umani heparinum, natrii chloridum, natrii citras dihydricus, glycinum, calcio chloridum dihydricum, per il vetro. rilascio: acqua iniectabilia 10 ml. - l'emofilia b (congenita o acquisita di fattore ix-mancanza) - emoderivati